Lisinopril 169

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Produits phares lisinopril L-proline, 1-N2- (1-carboxy-3-phénylpropyl) - L-lysyl, (S) - AlaprilCaraceCipralCiprilCoricDirotonListrilLizonotonLongesMK521MK 522N-(1(S)-Carboxy-3-phenylpropyl)-L-lysyl-L-prolineN2-(S)-1-Carboxy-3-phenylpropyl-L-lysyl-L-prolineNanoprilNovatecPresitenPrinilPrinivilTensoprilTensynVivatecZestril Lisinopril Histoire Historiquement, après le captopril et l'énalapril, lisinopril (CAS NO.76547-98-3) était l'inhibiteur de l'ECA troisième, et a été introduit dans la thérapie au début des années 1990. Lisinopril a un certain nombre de propriétés qui le distinguent des autres inhibiteurs de l'ECA: il est hydrophile, a une demi-vie longue et la pénétration des tissus et ne sont pas métabolisés par le foie. Lisinopril Spécification Le Lisinopril, avec le numéro de registre CAS 76547-98-3, est également connu sous N2 - ((S) -1-Carboxy-3-phénylpropyl) - L-lysyl-L-proline. Son numéro EINECS est 278-488-1. Cette formule moléculaire chimique est C 21 H 31 N 3 O 5 et le poids moléculaire est 405,49. Ce qui est plus, son nom systématique est N2- (1S) -1-carboxy-3-phénylpropyl-L-lysyl-L-proline. Ses codes de classification sont: (1) Médicament / Agent thérapeutique (2) Données humaines. Sa température de stockage est 2-8 C. En outre, il doit être protégé contre les oxydes. Vous ne devriez pas respirer les poussières. Lorsque vous l'utilisez, vous devez éviter tout contact avec les yeux. Il est l'un des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IECA), actifs par voie orale, qui a été utilisé dans le traitement de l'hypertension artérielle et l'insuffisance cardiaque congestive, l'infarctus aigu du myocarde et la néphropathie diabétique. Il peut être utilisé en tant que médicaments anti-hypertenseurs tels que les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine. Les propriétés physiques de Lisinopril sont: (1) ACD / LogP: 1,19 (2) de la règle des 5 Violations: 1 (3) ACD / BCF (pH 5,5): 1 (4) ACD / BCF (pH 7,4): 1 (5 ) ACD / KOC (pH 5,5): 1 (6) ACD / KOC (pH 7,4): 1 (7) H accepteurs de liaison: 8 (8) les donateurs H obligataires: 5 obligations (9) tournant librement: 13 (10) Polar Surface: 79,39 C. Préparation de Lisinopril: ce produit chimique peut être préparé par N2- (S) -1- (éthoxycarbonyl) -3-phénylpropyl-l-lysyl-l-proline à la température ambiante. Cette réaction aura besoin de NaOH 1 N réactif avec le temps de réaction de 24 heures. Le rendement est d'environ 75,8. Vous pouvez toujours convertir les données suivantes dans la structure moléculaire: (1) SMILES: OC (O) CH2N (C (O) CH (NCH (C (O) O) CCc1ccccc1) CCCCN) CCC2 (2) Std. InChI: InChI1S/C21H31N3O5/c22-13-5-4-9-16(19(25)24-14-6-10-18(24)21(28)29)23-17(20(26)27)12-11-15-7-2-1-3-8-15/h1-3,7-8,16-18,23H,4-6,9-14,22H2,(H,26,27)(H,28,29)/t16-,17-,18-/m0/s1 (3) Std. InChIKey: RLAWWYSOJDYHDC-BZSNNMDCSA-N Les données de toxicité est la suivante: